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  • 二、三級(jí)綜合醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)基本標(biāo)準(zhǔn)(試行)

    1. 【頒布時(shí)間】2010-12-3
    2. 【標(biāo)題】二、三級(jí)綜合醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)基本標(biāo)準(zhǔn)(試行)
    3. 【發(fā)文號(hào)】衛(wèi)醫(yī)政發(fā)〔2010〕99號(hào)
    4. 【失效時(shí)間】
    5. 【頒布單位】衛(wèi)生部
    6. 【法規(guī)來(lái)源】http://www.moh.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/mohyzs/s3577/201103/50844.htm

    7. 【法規(guī)全文】

     

    二、三級(jí)綜合醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)基本標(biāo)準(zhǔn)(試行)

    二、三級(jí)綜合醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)基本標(biāo)準(zhǔn)(試行)

    衛(wèi)生部


    二、三級(jí)綜合醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)基本標(biāo)準(zhǔn)(試行)


    衛(wèi)醫(yī)政發(fā)〔2010〕99號(hào)

    各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生局:

    為加強(qiáng)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)管理,促進(jìn)臨床合理用藥,保證用藥安全,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等法律、法規(guī),我部組織制定了《二、三級(jí)綜合醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)基本標(biāo)準(zhǔn)(試行)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《標(biāo)準(zhǔn)》)。現(xiàn)印發(fā)給你們,請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。藥學(xué)部門(mén)符合《標(biāo)準(zhǔn)》要求的醫(yī)院,要繼續(xù)加強(qiáng)管理,不斷提高醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)水平。尚不具備《標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定條件的醫(yī)院,要加強(qiáng)對(duì)藥學(xué)部門(mén)的建設(shè),增加人員,配置設(shè)備,改善條件,健全制度,逐步建立標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)范化的醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)。



    二○一○年十二月三日







    二、三級(jí)綜合醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)基本標(biāo)準(zhǔn)(試行)



    為加強(qiáng)綜合醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)的規(guī)范化管理,指導(dǎo)醫(yī)院加強(qiáng)藥學(xué)部門(mén)內(nèi)涵建設(shè),促進(jìn)醫(yī)院藥學(xué)發(fā)展,提高藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量和藥物治療水平,確保藥品質(zhì)量,保障醫(yī)療安全,根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等法律、法規(guī),制定本基本標(biāo)準(zhǔn)。

    醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)是醫(yī)院專(zhuān)業(yè)技術(shù)科室,負(fù)責(zé)有關(guān)的藥事管理和藥學(xué)專(zhuān)業(yè)服務(wù)工作,并承擔(dān)監(jiān)督與推進(jìn)相關(guān)藥事法規(guī)落實(shí)的職責(zé)。藥事管理和藥學(xué)專(zhuān)業(yè)服務(wù)工作主要包括本醫(yī)院藥品保障供應(yīng)與管理;處方適宜性審核、藥品調(diào)配以及安全用藥指導(dǎo);實(shí)施臨床藥師制,直接參與臨床藥物治療;藥學(xué)教育、與醫(yī)院藥學(xué)相關(guān)的藥學(xué)研究等。

    醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)的設(shè)置:二級(jí)綜合醫(yī)院設(shè)置藥劑科,三級(jí)綜合醫(yī)院設(shè)置藥學(xué)部。



    二級(jí)綜合醫(yī)院藥劑科基本標(biāo)準(zhǔn)

    一、分區(qū)布局

    (一)藥劑科的分區(qū)應(yīng)當(dāng)以病人為中心,堅(jiān)持統(tǒng)一管理及整體性原則,確保其功能與任務(wù)的落實(shí)。

    (二)藥劑科的面積、布局和流程合理,應(yīng)當(dāng)能夠保障其正常工作開(kāi)展的需要;區(qū)域劃分合理,工作區(qū)與非工作區(qū)應(yīng)當(dāng)分別設(shè)置。

    (三)根據(jù)醫(yī)院規(guī)模、任務(wù)與藥劑科開(kāi)展藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作的實(shí)際需要,藥劑科應(yīng)當(dāng)設(shè)置相應(yīng)的工作室,如藥品調(diào)劑室、藥品庫(kù)、臨床藥學(xué)室和質(zhì)量監(jiān)控室等。

    二、人員

    (一)藥劑科人員崗位設(shè)置和藥學(xué)人員配備,應(yīng)當(dāng)能夠保障藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)發(fā)揮職能,并確保藥師完成工作職責(zé)及任務(wù)。

    (二)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員數(shù)量不得少于醫(yī)院衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的8%。設(shè)置靜脈用藥調(diào)配中心、對(duì)靜脈用藥實(shí)行集中調(diào)配的藥劑科,所需的人員以及藥劑科的藥品會(huì)計(jì)、運(yùn)送藥品的工人,應(yīng)當(dāng)按照實(shí)際需要另行配備。

    (三)藥劑科藥學(xué)人員中具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)或者藥學(xué)專(zhuān)業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的,應(yīng)當(dāng)不低于藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的20%。

    (四)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員中具有副高級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的應(yīng)當(dāng)不低于6%。

    (五)醫(yī)院應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定,培養(yǎng)、配備臨床藥師。

    三、房屋

    (一)門(mén)診調(diào)劑室。日門(mén)診量100-500人次,調(diào)劑室面積80㎡-110㎡;日門(mén)診量501-1500人次,調(diào)劑室面積110㎡-160㎡;日門(mén)診量1501-2500人次,調(diào)劑室面積160㎡-200㎡。

    (二)住院調(diào)劑室。病床100-500張,調(diào)劑室面積80㎡-180㎡。設(shè)置有靜脈用藥集中調(diào)配中心(室)、對(duì)靜脈用藥實(shí)行集中調(diào)配的藥劑科,住院調(diào)劑室的面積應(yīng)減少約30%;只對(duì)危害藥物和腸道外營(yíng)養(yǎng)液實(shí)施集中調(diào)配的,應(yīng)根據(jù)其調(diào)配規(guī)模和工作量減少5%-10%。

    (三)靜脈用藥調(diào)配中心(室)。每日調(diào)配500袋(瓶)以下,調(diào)配室面積100㎡-150㎡;每日調(diào)配501-1000袋(瓶),調(diào)配中心面積150㎡-300㎡。

    (四)藥品庫(kù)。病床100-500張,藥庫(kù)面積80㎡-300㎡。

    (五)其他部門(mén)工作室面積。

    1.藥劑科應(yīng)當(dāng)設(shè)置辦公室、藥學(xué)信息室、臨床藥師辦公室、藥品質(zhì)量控制辦公室等,并具有與其開(kāi)展工作相適應(yīng)的工作面積。

    2.藥劑科其他工作室用房面積應(yīng)當(dāng)按照其性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模等實(shí)際需要配置。

    3.三(四)中提出的調(diào)劑室和藥品庫(kù)面積,包含中成藥用房面積,但不包括中藥飲片用房面積。中藥飲片調(diào)劑室及其藥庫(kù)面積,按照國(guó)家中醫(yī)藥管理局的規(guī)定執(zhí)行。

    四、設(shè)備與設(shè)施

    (一)基本設(shè)備與設(shè)施。至少應(yīng)當(dāng)配備藥品冷藏柜、麻醉與第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用柜、藥品專(zhuān)用儲(chǔ)存柜、血藥濃度監(jiān)測(cè)設(shè)備、計(jì)算機(jī)、打印機(jī)、溫濕度控制裝備、大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥裝置和門(mén)診調(diào)劑室發(fā)藥顯示屏等。

    (二)臨床藥學(xué)與藥品質(zhì)量監(jiān)控設(shè)備與設(shè)施。根據(jù)醫(yī)院規(guī)模、承擔(dān)的任務(wù)和工作量等實(shí)際情況,配備與開(kāi)展臨床藥學(xué)和藥品質(zhì)量監(jiān)控等工作相適應(yīng)的設(shè)備與設(shè)施。

    (三)醫(yī)院制劑設(shè)備與設(shè)施。根據(jù)配制制劑的工作量、劑型、品種和藥品監(jiān)督管理部門(mén)的相關(guān)規(guī)定,配備與開(kāi)展醫(yī)院制劑工作相適應(yīng)的設(shè)備與設(shè)施。

    (四)靜脈用藥調(diào)配中心(室)設(shè)備與設(shè)施。根據(jù)醫(yī)院靜脈用藥調(diào)配中心的規(guī)模和每日集中調(diào)配工作量以及《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定,配備與開(kāi)展靜脈用藥集中調(diào)配相適宜的設(shè)備與設(shè)施。

    五、規(guī)章制度

    建立質(zhì)量管理體系,制定崗位責(zé)任制和各項(xiàng)規(guī)章制度,包括人員管理、設(shè)施與設(shè)備管理、藥品質(zhì)量管理、藥品供應(yīng)管理、處方調(diào)劑管理、靜脈用藥集中調(diào)配管理、信息管理、高危藥品管理、文檔管理、安全管理、突發(fā)與危急事件處置管理等。



    三級(jí)綜合醫(yī)院藥學(xué)部基本標(biāo)準(zhǔn)

    一、分區(qū)布局

    (一)藥學(xué)部的分區(qū)應(yīng)當(dāng)以病人為中心,堅(jiān)持統(tǒng)一管理及整體性原則,確保其功能和任務(wù)的落實(shí)。

    (二)藥學(xué)部的面積、布局和流程合理,應(yīng)當(dāng)能夠保障開(kāi)展正常工作;區(qū)域劃分合理,工作區(qū)與非工作區(qū)應(yīng)當(dāng)分別設(shè)置。

    (三)根據(jù)本醫(yī)院規(guī)模、任務(wù)和開(kāi)展藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作的實(shí)際需要,藥學(xué)部應(yīng)當(dāng)設(shè)置相應(yīng)的科(室),如藥品調(diào)劑科(室)、臨床藥學(xué)科(室)、藥品供應(yīng)科(室)、質(zhì)量監(jiān)控科(室)等。

    (四)承擔(dān)教學(xué)和科研任務(wù)的藥學(xué)部,應(yīng)當(dāng)設(shè)置相應(yīng)的教學(xué)和科研區(qū)域。

    二、人員

    (一)藥學(xué)部人員崗位設(shè)置和藥學(xué)人員配備,應(yīng)當(dāng)能夠保障藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)發(fā)揮職能,確保藥師完成工作職責(zé)及任務(wù)。

    (二)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員數(shù)量不得少于醫(yī)院衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的8%。設(shè)置靜脈用藥調(diào)配中心、對(duì)靜脈用藥實(shí)行集中調(diào)配的藥學(xué)部,所需的人員以及藥學(xué)部的藥品會(huì)計(jì)、運(yùn)送藥品的工人,應(yīng)當(dāng)按照實(shí)際需要另行配備。

    (三)藥學(xué)人員中具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)或者藥學(xué)專(zhuān)業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的,應(yīng)當(dāng)不低于藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的30%。

    (四)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員中具有副高級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的,應(yīng)當(dāng)不低于13%,教學(xué)醫(yī)院應(yīng)當(dāng)不低于15%。

    (五)醫(yī)院應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定,培養(yǎng)、配備專(zhuān)科臨床藥師。

    (六)承擔(dān)教學(xué)和科研任務(wù)的三級(jí)醫(yī)院,應(yīng)當(dāng)根據(jù)其任務(wù)和工作量適當(dāng)增加藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員數(shù)量。

    三、房屋

    (一)門(mén)診調(diào)劑室。日門(mén)診量1501-2500人次,調(diào)劑室面積200㎡-280㎡;日門(mén)診量2500人次以上,每增加1000人次,調(diào)劑室面積遞增60㎡;日門(mén)診量大于4500人次,每增加1000人次,調(diào)劑室面積遞增40㎡。

    (二)住院調(diào)劑室。病床501-1000張,調(diào)劑室面積180㎡-280㎡;病床1000張以上,每增加100張床位,調(diào)劑室面積遞增20㎡。

    設(shè)有靜脈用藥集中調(diào)配中心,對(duì)靜脈用藥實(shí)行集中調(diào)配的,則住院調(diào)劑室的面積應(yīng)當(dāng)減少約30%;只對(duì)危害藥物和腸外營(yíng)養(yǎng)液實(shí)行集中調(diào)配的,應(yīng)當(dāng)根據(jù)其調(diào)配規(guī)模和工作量減少5%-10%。

    (三)靜脈用藥調(diào)配中心。每日調(diào)配1001-2000袋(瓶):調(diào)配中心面積300㎡-500㎡;每日調(diào)配2001-3000袋(瓶):調(diào)配中心面積500㎡-650㎡;每日調(diào)配3001袋(瓶)以上,每增加500袋(瓶)遞增30㎡。

    (四)藥品庫(kù)。病床501-1000張和門(mén)診量1000-2000人次/日:藥庫(kù)面積300㎡-400㎡;病床1000張和門(mén)診量2000人次/日以上,每增加150張床或者門(mén)診量1000人次/日,藥庫(kù)面積在400㎡基礎(chǔ)上遞增30㎡。

    (五)其他部門(mén)工作室。

    1.藥學(xué)部應(yīng)當(dāng)設(shè)置辦公室、藥學(xué)信息室、臨床藥師辦公室、藥品質(zhì)量控制室及必要的學(xué)習(xí)生活區(qū)等,并具有與其開(kāi)展工作相適應(yīng)的工作面積。

    2.藥學(xué)部其他工作室用房面積應(yīng)當(dāng)按照性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模等實(shí)際需要配置。

    3.三(四)中提出的住院調(diào)劑室和藥品庫(kù)面積,包含中成藥用房面積,但不包括中藥飲片用房面積。中藥飲片調(diào)劑室及其藥庫(kù)面積,按照國(guó)家相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

    四、設(shè)備與設(shè)施

    (一)基本設(shè)備與設(shè)施。至少應(yīng)當(dāng)配備藥品冷藏柜、麻醉和第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用柜、藥品專(zhuān)用儲(chǔ)存柜、溫濕度控制系統(tǒng)、血藥濃度監(jiān)測(cè)設(shè)備、計(jì)算機(jī)、打印機(jī)、分析天平、顯微鏡、酸度計(jì)、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)、大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥系統(tǒng)和門(mén)診調(diào)劑室發(fā)藥顯示屏等,逐步配備全自動(dòng)分包裝系統(tǒng)、自動(dòng)化調(diào)劑配方系統(tǒng)和藥品管理信息系統(tǒng)。

    (二)藥品質(zhì)量監(jiān)控和臨床藥學(xué)、臨床藥理設(shè)備與設(shè)施。根據(jù)醫(yī)院規(guī)模、承擔(dān)的任務(wù)和工作量等實(shí)際情況,配備與開(kāi)展藥品質(zhì)量監(jiān)控和臨床藥學(xué)、新藥臨床研究與藥學(xué)教育、藥學(xué)研究等工作相適應(yīng)的設(shè)備與設(shè)施。建立藥學(xué)信息系統(tǒng)、臨床用藥支持系統(tǒng)。

    (三)醫(yī)院制劑設(shè)備與設(shè)施。根據(jù)配制制劑的工作量、劑型、品種和藥品監(jiān)督管理部門(mén)的相關(guān)規(guī)定,配備與開(kāi)展醫(yī)院制劑工作相適應(yīng)的設(shè)備與設(shè)施。

    (四)靜脈用藥調(diào)配中心設(shè)備與設(shè)施。根據(jù)醫(yī)院靜脈用藥調(diào)配中心的規(guī)模和每日集中調(diào)配工作量以及《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定,配備與開(kāi)展靜脈用藥集中調(diào)配相適應(yīng)的設(shè)備與設(shè)施。

    五、規(guī)章制度

    建立質(zhì)量管理體系,制定崗位責(zé)任制和各項(xiàng)規(guī)章制度,包括人員管理、設(shè)施與設(shè)備管理、藥品質(zhì)量管理、藥品供應(yīng)管理、處方調(diào)劑管理、靜脈用藥集中調(diào)配管理、信息管理、高危藥品管理、藥學(xué)研究管理、藥學(xué)教育管理、文檔管理、安全管理、突發(fā)與危急事件處置管理等。
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